Минздрав начал разработку порядка контроля лекарственных препаратов перед их выпуском на рынок
Министерство здравоохранения РФ разместило уведомление о разработке законопроекта «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части контроля выпуска в обращение лекарственных препаратов для медицинского применения».
Документ готовится в соответствии с поручением заместителя председателя Правитльества РФ Ольги Голодец от 03.06.2016 № ОГ-П12-3286. Он направлен на усиление механизма контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в оборот. В том числе он предусмотрит порядок, включающий в себя проведение испытаний в независимых лабораториях и анализ сведений, представляемых производителями и дистрибьюторами.
Публичное обсуждение уведомления заканчивается 21 июля. Планируемый срок вступления законопроекта в силу – январь 2017 г.
Источник: pharmvestnik.ru
Оставить комментарий
Возможно заинтересует:
- На лекарства для льготников дополнительно выделено более 1,4 млрд рублей
- ЕЭК нашла компромиссное решение вопроса о взаимозаменяемости лекарств
- ФАС России: препараты с МНН периндоприл и периндоприла аргинин являются взаимозаменяемыми
- Эксперт: аптеки не виноваты в росте цен
- Встроенные шкафы гармонично экономят пространство